Jornada Síndrome de Sjögren


Ayer asistimos al «Acto de celebración del día mundial del síndrome de Sjögren» en el Salón de actos del Hospital Álvaro Cunqueiro, que fue presentado por el reumatólogo D. José Mª Pego Reigosa y el Gerente de la EOXI Vigo, D. Julio García Comesaña.

En esta Jornada se llevaron a cabo diferentes charlas que realizaron los reumatólogos Dra. Irene Altabás González y Dra. Naír Pérez Gómez, la enfermera Dª Coral Mouriño Rodríguez, el oftalmólogo Dr. Alberto Ollero Lorenzo, quienes abordaron temas relacionados con esta patología, y finalizó con la participación de una paciente, Ana Vieira, quien nos proporcionó su perspectiva y experiencia con esta enfermedad.

PUBLICACIONES

Os dejamos a continuación los enlaces de las publicaciones en prensa:

https://www.lavozdegalicia.es/noticia/vigo/vigo/2019/07/23/cunqueiro-conmemora-dia-mundial-sindrome-sjogren/00031563895282450679538.htm

https://www.farodevigo.es/gran-vigo/2019/07/24/sesion-clinica-dirigida-pacientes-sindrome/2144540.html

https://www.vigoe.es/salud/item/29457-o-cunqueiro-celebra-unha-sesion-clinica-para-pacientes-con-sindrome-de-sjoegren

Pero si no puedes visualizarlas, te dejamos los artículos a continuación:

La Voz de Galicia

VIGO

La vida con el raro síndrome de Sjögren

Es una enfermedad desconocida y sin tratamiento específico que tiene en Vigo «una tradición importante en el manejo de este tipo de pacientes», dice el experto en reumatología del hospital, José María Pego Reigosa

A Esperanza Martínez, vecina de A Guarda, le detectaron en el 2013 el síndrome de Sjögren, una enfermedad autoinmune que provoca que el sistema defensivo del cuerpo ataca sus propias glándulas, de manera que estas se atrofian y el paciente sufre sequedad fundamentalmente en la boca y en los ojos, pero también en otras membranas mucosas. Desde que le diagnosticaron la enfermedad su vida dio un ligero vuelco. Como en muchas enfermedades raras, su médico de cabecera no era un experto. Esperanza llevaba 32 años trabajando en una floristería y ya le han reconocido, la baja permanente ya que tiene muchos problemas de alergias, causados a la enfermedad. Actualmente esta vecina de A Guarda comparte un grupo de Facebook con otros enfermos de Sjögren de todo el mundo, fundamentalmente de España, Argentina, Brasil y Uruguay. «Charlamos diariamente por ese grupo, nos sentimos identificados con las situaciones que estamos viviendo y con los síntomas de la enfermedad», dice Esperanza.

Con motivo del día mundial del síndrome de Sjögren, 23 de julio, el Hospital Álvaro Cunqueiro celebró este martes un acto con unas 50 personas, en su mayoría mujeres, que padecen esta enfermedad. Desde el Cunquerio han querido organizar este acto, para informar y aconsejar a los pacientes de esta enfermedad, que afecta mayoritariamente a mujeres de entre 40 y 60 años de edad, para que pudiesen reunirse entre ellos, a modo de terapia, hablando de su experiencia personal. «En Vigo tenemos una tradición importante en el manejo de este tipo de pacientes, incluso los envían de otros centros de Galicia», señala el reumatólogo José María Pego Reigosa.

Mabel Avendaño es presidenta de la Asociación de Enfermos de Artritis de Pontevedra (Asearpo), que tiene registrados más de cien casos de enfermos de Sjögren. «Es muy importante que las personas que padecen esta enfermedad hablen con otras personas que la padezcan, ya que se entienden mejor. Una de las cosas que nos encontramos más frecuentemente, sobre todo en el primer estadio de la enfermedad es que incluso los familiares no entienden a los enfermos», señala Avendaño. «Cuando vienen hasta la asociación vienen un poco perdidos. No saben a quién dirigirse, se sienten aislados porque nadie entiende su enfermedad», añade Juanjo, vicepresidente de la asociación.

Asearpo organiza diferentes actividades para amenizar el día a día a los pacientes, pero también se hacen cursos de psicología porque el dolor continúo que sufren los enfermos les hace tener un estado de ánimo bajo. Mari Méndez, otra mujer afectada por esta enfermedad, era enfermera en el Meixoeiro cuando empezó con problemas de sequedad de boca y entonces fue diagnosticada. El tratamiento que recibe la paciente le aleja de dolores y problemas de articulaciones, pero asegura «estoy muy afectada por la sequedad en la boca».

 

 

Faro de Vigo

farodevigo.es-Gran Vigo-Noticias de Vigo

Sesión clínica dirigida a pacientes del síndrome de Sjögren

24.07.2019 | 00:45

Sesión clínica dirigida a pacientes del síndrome de Sjögren

 

Sesión clínica dirigida a pacientes del síndrome de Sjögren

El Complejo Hospitalario Universitario de Vigo (Chuvi) celebró ayer el Día Mundial del Síndrome Sjögren, una enfermedad rara que se asocia a la artritis reumatoide y al lupus y que provoca secura en las mucosas del ser humano. El acto consistió en una sesión clínica dirigida a informar a los pacientes que organizó el doctor José María Pego y presentó el gerente del área, Julio García. También participaron facultativos y enfermeros de los servicios de Reumatología y Oftalmología.

 

Vigoe.es

O Cunqueiro celebra unha sesión clínica para pacientes con Síndrome de Sjögren

23 Julio 2019
Sesión clínica dirigida a pacientes del síndrome de Sjögren
O Complexo Hospitalario Universitario de Vigo (Chuvi) celebrou este martes o Día Mundial da Síndrome de Sjögren, unha enfermidade rara que se asocia á artrite reumatoide e ao lupus e que provoca secura nas mucosas do ser humano.

O acto consistiu nunha sesión clínica, dirixida sobre todo a informar os pacientes, que presentou o xerente da área sanitaria de Vigo, Julio García Comesaña, e que estivo moderada polo reumatólogo do Chuvi, José María Pego. Na sesión abordáronse temas relacionados con esta patoloxía, a cargo de facultativos e enfermeiras do Servizo de Reumatoloxía, así como especialistas do Servizo de Oftalmoloxía. A visión do paciente correu a cargo da portuguesa Ana Vieira, que forma parte do Comité Sjögren Europa.

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